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APMP Portugal

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O Sorriso dos Phelan’s
é a nossa Inspiração

Estamos a dar voz aos que não a têm!

É impressionante o que estas crianças fazem com todas as adversidades contra elas. Uma grande franja da nossa sociedade simplesmente não se importa ou quer investir em capactiar os que estão fora da norma, os neuro-divergentes.
Aprendemos a apreciar as “pequenas” vitórias, e o nosso coração enche-se de amor quando vemos o seu maravilhoso sorriso ou quando nos dão um abraço ao perceberem que estamos tristes.

Rui Barbosa Guedes, Presidente APMP

Quem Somos

Orgãos Sociais

Direção

Aline

Tesoureira

Mãe da Nina

Que a minha fé seja infinitamente maior que meus medos.

Judite

Vice-Presidente

Mãe do Diogo

Não há motivação maior, do que descobrir quão corajosos conseguimos ser.

Rui

Presidente

Pai da Elisa

Recuso a aceitar o status quo. Temos ser capazes de fazer melhor!

Ricardo

Vogal

Pai do Filipe

A força não vem da capacidade física, vem de uma vontade indomável.
Mahatma Gandhi

Sofia

Secretária

Mãe da Francisca

Com o passar do tempo sinto-me cada vez mais confortável no silencio

Mesa da Assembleia

Alberto Mendes

Presidente

Pai do Lucas

Só preciso que Deus me dê saúde, o resto eu resolvo.

Conselho Fiscal

José Vilela

Presidente

Pai da Maria Francisca

É necessária muita capacidade de encaixe, uma resilência inabalável para lutar pelos nossos filhos.

Shine Green

números da PHelan-mcdermid

3600

Pessoas identificadas no Mundo. Com uma prevalência de 1:15.000 devemos ser 500.000 com PMS

11

Número de Empresas com um Pipeline de Investigação onde a PMS está incluida

17

Associações e Grupos de Familias no Mundo

3.000

Artigos sobre PMS e SHANK3

Somos a voz da comunidade PHelan-McDermid

A APMP reúne conhecimento e apoio para famílias afetadas pela síndrome de Phelan-McDermid, unindo esforços para oferecer informações precisas e dar voz às pessoas afetadas.

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4450-075 Matosinhos

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Telefones

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